初めまして。初めて質問いたします。

先日、友人がクローン病と知り、自分に何かできることはないか。その友人が生きている間に治療法を確立できるように手伝えることはないかと勉強を始めたばかりです。

その中で、IBDの研究支援と検索してもほとんどヒットせず、糖尿病や他の難病の研究支援を行うNPOやクラウドファンディングは見つかるのに、IBDの研究支援に特化した取り組みがないことに少し驚きました。

現在患者数が、アメリカに次いで世界2位。指定難病の中でも国内1位のIBDに対して研究支援があまり見当たらないのは、何か法律上などのルールによりできないのか、もしくはただ単に今までそれを行った人・団体がいなかっただけなのかお聞きしたいです。

もし、後者ならば、自分でもIBD研究支援のためのクラウドファンディングやNPO設立、その他の支援といったことはできるのでしょうか。

不勉強で申し訳ありませんが、有識者の方ご教授願います。