今回は昨年11月に開催したイベント
『潰瘍性大腸炎・クローン病(IBD)患者が知っておきたい指定難病制度、受給証の概要と申請方法と工夫』の内容をお届けします。
潰瘍性大腸炎・クローン病(IBD)患者が知っておきたい指定難病制度、受給証の概要と申請方法と工夫 | グッテコラム
瘍性大腸炎やクローン病（IBD）は、長く付き合っていく病気です。治療がうまくいっている時期でも、「この先の医療費は大丈夫かな」「もし再燃したら仕事はどうなるだろう」と、ふと不安になることはありませんか。
「IBD患者・家族向け講演『IBDとお金』」シリーズ第１回目では、難病制度や受給証の申請やその工夫等について紹介しました。
治療によって症状が落ち着いている方でも対象となる可能性がある「高額かつ長期」、また受給者証を持っていても、医療費の明細に目を向けることで支出を抑えられる場合についても紹介されています。
制度について、すでにマスターされている方にも参考になるかもしれません！
ぜひ読んでみてくださいね。
第2回は3月15日14時～に開催予定！
近年治療の新しい選択肢として登場した「バイオシミラー」の保険承認や治験の仕組みを学びます。
バイオシミラーって何？生物学的製剤との違いは？などなど。
詳細はこちらをごらんください(^^)/
参加登録はこちらから
ご参加お待ちしています！
